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02-05-2005

Production d'insuline à partir de cellules nerveuses

Avant 1922 les médecins ne pouvaient que regarder leurs patients lentement mourir des complications du diabète de type 1. En effet c'est en janvier 1922 qu'eut lieu la première injection d'insuline chez un jeune diabétique dans un hôpital de Toronto. Soudain le diabète était devenu une maladie que l'on pouvait soigner. Le problème suivant fut de réussir à fournir en suffisance ce médicament.

Les chercheurs se tournent actuellement vers la transplantation de cellules produisant de l'insuline.

Le pas logique suivant est de chercher des sources renouvelables de cellules productrices d'insuline. Le docteur Seung Kim et ses collègues de l'Université de Stanford dans l'article paru dans Plos Medicine le 26 Avril 2005, ( Journal médical en open-access), suggèrent (outre les précurseurs pancréatiques) de rechercher d'autres types de précurseurs pour remplacer les cellules beta. Chez la mouche drosophile par exemple la plupart de l'insuline circulante est produite par des cellules nerveuses.

Le docteur Seung Kim a utilisé des cellules d'origine nerveuse et les a exposées à une série de signaux connus pour stimuler les îlots pancréatiques. Après transplantation chez des souris de l'insuline humaine circulante dérivée des précurseurs fut détectée après ingestion de glucose par les souris.

Selon les auteurs il est évident que les résultats chez la souris ne signifient pas que de tels traitements fonctionneraient chez l'homme. Pour que de telles thérapeutiques deviennent actualité il faudra beaucoup de travail. Il faudra par exemple étudier la stabilité à long terme, la sécurité de telles cellules (vérifier qu'elle ne forment pas de tumeurs par exemple). Il faudra évaluer les procédés pour produire le nombre de cellules nécessaires pour un traitement humain. Néanmoins ce travail indique la direction du traitement futur du diabète.


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04-05-2005

Un gel anti herpétique de longue durée

Les scientifiques américains ont développé un gel facile à appliquer, qui pourrait protéger de l'herpès pendant dix jours. La meilleure protection actuelle est le préservatif associé à un spermicide.

Selon les experts cette découverte pourrait être particulièrement utile dans les pays en voie de développement où plus de 50 % de la population est porteuse du virus.

Le virus peut séjourner dans les cellules humaines pendant une longue période, la personne peut même ne pas savoir qu'elle est porteuse et peut sans le vouloir le transmettre à son partenaire.

Les symptômes de l'herpès peuvent être traités mais il n'y a pas actuellement de cure véritable. Actuellement le meilleur moyen de prévenir l'infection est de prévenir la transmission.

Le gel a été développé par le docteur Judy Lieberman et collègues à la Harvard Medical School. Il bloque la transmission en détruisant le virus. Lorsqu'il est appliqué dans le vagin le gel est absorbé et reste effectif au moins une dizaine de jours.

Selon le docteur Lieberman, si le gel fonctionne chez les humains, la protection de longue durée pourrait être un grand avantage parce que le problème avec les microbicides est que les personnes ne pensent pas à l'utiliser avant d'avoir une relation sexuelle. Le gel pourrait être également utile dans les pays en voie de développement où il est parfois difficile de négocier l'utilisation d'un préservatif.

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16-05-2005

Calcium et vitamine D seraient inefficaces dans la prévention des fractures dues à l'ostéoporose

C'est ce que suggère la lecture de deux articles paru l'un dans le Lancet et l'autre dans le British Medical Journal en avril 2005.

Le guide thérapeutique issu d'un consensus est actuellement de recommander la prise alimentaire d' 1,5 gramme par jour de calcium chez les personnes de plus de 65 ans et à considérer que le calcium et la vitamine D devaient être le traitement de première ligne.

Ces directives pourraient nécessiter d'être revues à la lumière du contenu des deux articles précités.

Dans le BMJ du 30/5/2005 le Dr Porthouse et ses collègues indiquent n'avoir constaté aucune réduction du nombre de fractures dans un groupe de 3.314 femmes suivies pendant 25 mois. Cette étude selon les auteurs eux-mêmes est limitée par le manque d'un groupe placebo, parce qu'il y a eu moins de fractures qu'attendues et que le taux de continuité de l'expérience ne fut que de 60%.

L'article du Dr Adrian M. Grant, MD paru dans le Lancet du 28/4/2005 fait état du nombre de fractures chez les 5.292 patients suivis dans 21 hopitaux anglais pendant une période de 24 à 62 mois. Il constate qu'il n'y a pas eu de différence significative du nombre de fractures entre le groupe suivi ayant reçu calcium et vitamine D et le groupe placebo qui n'en avait pas reçu. Il préconise dès lors d'autres stratégies thérapeutiques. Dans un commentaire le Dr Philip N. Sambrook pense que cette étude a cependant un impact limité à cause de défaults méthodologiques et notamment parce que le taux de vitamine D initial de ces personnes est largement inconnu et que ces personnes sont par exemple plus jeunes que dans d'autres études.


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18-05-2005

Un vaccin est à l'étude pour traiter la maladie d'Alzheimer

Un nouveau vaccin contre la maladie d'Alzheimer va être testé sur 60 patients suédois souffrant d'une maladie d'Alzheimer initiale ou modérée.

Le CAD 106 est un vaccin qui active le système immunitaire pour produire des anticorps contre la protéine qui bloque les signaux des cellules nerveuses du cerveau.

Les plaques formées par la protéine beta amyloide sont la cause de la maladie irréversible. Un 5ème des patients recevront un placebo durant l'année de l'expérimentation qui sera conduite dans un hôpital de Stockholm et dans un hôpital de Malmoe.

Le vaccin a été testé chez des souris et les plaques avaient pratiquement disparues après 12 semaines de traitement.

Un premier vaccin avait été essayé aux États-Unis et en France en l'an 2.000 mais l'essai avait été stoppé à cause des effets secondaires et notamment d'inflammations au cerveau.

Le professeur Bengt Winblad, pense que le nouveau vaccin est plus spécifique et devrait réussir à activer les anticorps sans stimuler le système immunitaire qui avait causé les inflammations.


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19-05-2005

L'association de vitamine D et de taxotere a des résultats prometteurs dans le traitement du cancer de la prostate avancé

Selon l'étude du Dr Tomasz Beer, M.D., directeur du programme Cancer de la Prostate à l'Université d'Oregon, dont les résultats ont été présentés lors du congrès d'oncologie à Orlando en mai 2005, l'association a prolongé la durée de survie des patients soignés sans augmenter la toxicité. L'étude a utilisé le DN-101 en combinaison avec le docetaxel (Taxotere). Le DN-101 est la forme active de la vitamine D.

La durée de survie moyenne supplémentaire de ces patients fut d'environ sept mois par rapport à ceux qui n'avaient reçu que le docetaxel seul.

Les résultats, selon l'auteur, démontrent que cette association a le potentiel d'améliorer la survie des patients et que d'aller de l'avant pour développer ce médicament est la chose à faire.

L'utilisation du DN-101 augmente l'activité de beaucoup d'agents chimiothérapeutiques couramment utilisés en produisant une activité antitumorale en laboratoire et chez les animaux d'expérimentation.


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27-05-2005

L'utilisation de niacine ( Niaspan) peut-elle diminuer l'athérosclérose des coronaires des patients traités par une statine

Le principe actif de ce médicament est l'acide nicotinique, substance naturellement présente dans l'alimentation.

Un taux faible en HDL-cholesterol est reconnu comme un facteur de risque coronarien et d'événements liés à l'athérosclérose. Peu d'études ont été conduites pour étudier l'effet de la niacine, soit utilisée seule soit en combinaison avec une statine, sur les événements coronariens.

L'acide nicotinique a déjà été utilisé pour diminuer les concentrations de cholestérol : soit sous forme à libération immédiate, dans ce cas les effets secondaires observés chez plus de 50% des patients sont importants; soit sous forme à libération lente, dans ce cas les effets secondaires observés sont l'élévation de certains enzymes hépatiques.

Un article du Pr B. Greg Brown Professeur de Medecine et de Cardiologie à l'université de Washington ( Nature Clinical Practice Cardiovasc Med. 2005; 2 (5): 234-235 ) explore l'effet du Niaspan. Une étude antérieure ARBITER 2 avait montré que certains médicaments augmentant l'HDL-cholesterol influencaient favorablement l'athérosclérose et le risque clinique des patients, indépendamment de la réduction du LDL-cholesterol. Ceci permettait d'espérer que la combinaison d'un médicament ( statines par exemple ) diminuant le LDL-cholesterol et d'autres médicaments augmentant le HDL-cholesterol réduiraient le risque d'un patient de 60 à 80%. L'étude actuelle a concerné 167 patients dont 87 furent soignés par un traitement additionnel de niacine et 80 par un placebo. Le traitement combiné avec une statine et la niacine a significativement augmenté l'HDL-cholestérol de 21%. La mesure échographique de l'épaisseur de l'intima de la carotide fut également notée favorable. En conclusion l'auteur a montré que le traitement complémentaire par la niacine a diminué le développement de l'athérosclérose des adultes ayant une maladie des coronaires indépendamment du traitement par les statines.

Le rapport bénéfice/risque du produit a été considéré en France comme favorable sur la base d'une efficacité démontrée pour une posologie de 1000 à 2000 mg/jour : diminution des concentrations de LDL-cholestérol ( de 8 à 16% ) et d'ApoB ( de 6 à 16% ) et augmentation de la concentration de HDL-cholestérol ( de 16 à 26% ) ; la baisse de LDL-cholestérol avec Niaspan étant toutefois inférieure à celle observée avec les statines ( environ 25% ).

Une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du Niaspan a été délivrée en septembre 2004.


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02-05-2005

Percée dans le traitement de l'épilepsie des enfants

Une étude chez 50 enfants en âge pré scolaire, souffrant d'épilepsie et ayant bénéficié d'un traitement chirurgical a montré des améliorations significatives de leur développement intellectuel et l'augmentation des moments libres de crises. L'article est publié dans le journal Epilepsia.

Les chercheurs ont conduit cette étude chez des enfants de l'âge de 3 à 7 ans. Ceux qui souffraient d'épilepsie sévère étaient à haut risque d'handicap mental significatif tandis que ceux qui devinrent sans crises après la chirurgie furent capables de mieux se développer et et de gagner certaines facilités qu'ils n'avaient pas avant la chirurgie.

Douze mois après l'acte chirurgical 82 % des enfants ont montré des améliorations stables dans leur développement et trois enfants ont montré un gain du quotient intellectuel de plus de 15 points. Les améliorations du quotient intellectuel ne furent observées que chez les enfants ne souffrant plus de crises.

Adresse de contact : Ingrid.Tuxhorn@evkb.de


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03-05-2005

Une prothèse rétinienne a permis à six aveugles de détecter la lumière, le mouvement et d'identifier des objets

Lors du congrès annuel de l'ARVO les chercheurs de l'université Southern California et du Doheny Eye Institute's Doheny Retina Institute (USC) ont présenté des données concernant les six premiers patients à qui ils ont implanté une prothèse rétinienne (rétine artificielle).

Selon le Dr Mark Humayun, professeur d'ophthalmologie à la Keck School of Medicine et investigateur principal du projet, les six patients aveugles ont été capables de détecter la lumière, d'identifier des objets dans leur environnement, et même de percevoir les mouvements après l'implantation du dispositif.

Selon le Dr Humayun, les données recueillies depuis Novembre 2004 montrent que les six patients ayant une prothèse unique dans leur "plus mauvais oeil" depuis 5 à 33 mois, furent capables de localiser la position d'un objet de contraste élevé, ou de compter leurs nombres, avec de 74 à 99 % d'exactitude. En outre, ils ont été capables de discriminer de simples formes, par exemple de résoudre l'orientation spatiale d'un bar ou la lettre capitale L avec 61 à 80 % d'exactitude.

Les participants de l'étude n'avaient que peu ou aucune perception visuelle à cause d'une maladie dégénérative de l'oeil comme la rétinite pigmentaire (RP). Le dispositif pourrait être employé, selon le Dr Humayun, chez les millions de gens souffrant d'une maladie liée à l'âge, la dégénérescence maculaire ( AMD). Les deux maladies AMD et RP détruisent la vision en anéantissant les cellules rétiniennes qui permettent que la lumière soit traduite en des images reconnaissables.


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06-05-2005

Retarder l'âge de la ménopause et favoriser la Fertilité

Selon l'article paru dans Reproductive Biology and Endocrinology de mai 2005, par le Dr Antonin Bukovsky et collaborateurs de l'université du Tennessee, des cellules prélevées à la surface des ovaires de 5 femmes âgées de 39 à 52 ans, ont été, en laboratoire, transformées en oeufs humains fertiles.

Les cellules prélevées ont été placées dans un milieu de culture pendant 5 à 6 jours. Les cellules cultivées et qui furent stimulées ont accompli le premier stade de la division pour devenir des oeufs humains matures capables d'être fertilisés et de se développer en un embryon.

Selon les auteurs cette découverte pourrait aider les femmes infertiles ou en ménopause précoce, qui manquent de follicules ovariens et leur permettrait d'avoir une meilleure chance de concevoir grâce à la fécondation in vitro. En étant capable de produire des nouveaux oeufs on pourrait permettre le développement de nouveaux follicules ovariens. Selon les auteurs cette découverte pourrait mener à retarder le début de la ménopause naturelle de dix à douze ans.

Si ces résultats sont confirmés il est probable que ces techniques pourront aider les femmes pré ménopausées, qui actuellement doivent avoir recours à des oeufs de donneur.


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13-05-2005

Usage de la pilule contraceptive en dermatologie

Dans l'acné les androgènes, principalement la testostérone et la dihydro testostérone, stimulent la prolifération des glandes sébacées et du sébum par l'intermédiaire des récepteurs contenus dans les glandes sébacées. Dans l'acné sévère des taux élevés d'androgènes peuvent être mesurés dans le sang mais la majorité des femmes qui ont une acné faible à modérée ont des taux hormonaux en androgènes normaux. L'acné pourrait être due dans ce cas à un excès local d'androgènes ou à une sensibilité élevée à des taux hormonaux normaux, sensibilité secondaire à une augmentation du nombre de récepteurs pilo sébacés.

L'hirsutisme se rencontre dans des zones dites androgéniques, et comme l'acné il apparaît dans des cas d'hyperandrogénie. Cependant 5 à 10 % des femmes ont des taux normaux d'androgènes. L'hirsutisme est dans ces cas causé par une sensibilité du follicule pilo-sébacé à des taux hormonaux normaux.

Dans les cas d'alopécie il s'agit de l'action des androgènes sur un récepteur spécifique contenu dans les follicules pileux.

La pilule contraceptive contient des oestrogènes et de la progestérone. Ces hormones diminuent la quantité de certaines hormones hypophysaires ce qui a comme conséquence une absence d'ovulation et une diminution des taux d'androgènes provenant tant des ovaires que des surrénales. Les oestrogènes en outre stimulent la production par le foie de la SHBG qui est une globuline qui se lie aux androgènes et réduit le taux de testostérone libre active.

Les études ont montré que la combinaison d'un progestatif anti androgénique combiné aux oestrogènes est à conseiller aux femmes qui ont une production préexistante excessive d'androgènes conduisant à de l'acné de la séborrhée et de l'hirsutisme.

La prescription d'une pilule contraceptive devra tenir compte de l'état général de la femme et des éventuelles contre-indications. Chez les femmes en bonne santé les troubles potentiels sont minimes voir très souvent inexistants.


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17-05-2005

L'utilisation de statines diminue la fréquence du cancer du sein

Les statines seront-elles l'aspirine du 21ème siècle? : Leurs propriétés semblent dépasser la seule action sur le cholestérol plasmatique. Elles possèdent notamment une action protectrice cardiovasculaire indépendante des taux de cholestérol des patients et diminuent également le risque d’accidents vasculaires cérébraux

En outre on leur attribue des vertus anticancer. Déjà en 2003 une publication de l'Université de Pittsburg parue dans le Journal of Women's Health faisait état de la diminution de fréquence de cancer du sein chez les patientes prenant des statines. Le Dr Jane Cauley, Dr.P.H., professeur d'épidémiologie à l'Université de Pittsburgh avait montré qu'il y avait 60 à 70% du taux de réduction dans une population de 7.528 femmes agées de 65 ans et plus qui étaient suivies pour traitement de l'ostéoporose.

Plus récemment le Dr Michael Freeman a montré que les statines peuvent inhiber la croissance du cancer de la prostate , travail confirmé par l'article du 18 avril 2005 de la Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health . Les statines pourraient aussi diminuer le risque de la maculopathie liée à l'âge et une protection contre le cancer colorectal pourrait bien être procurée par ces molécules car elles inhibent la croissance de certaines lignées de cellules cancéreuses coliques .

A toutes ces articles on se doit d'ajouter le dernier de ceux-ci concernant le cancer du sein. Lors du congrès de l'American Society of Clinical Oncology le 14 Mai 2005 les chercheurs ont fait état de la réduction des risques de cancer du sein de plus de 50% . Cette publication confirme celle de l'Université de Pittsburg de 2003. Les statines neutralisent un enzyme (HMG-CoA réductase) qui régule la production de substances chimiques jouant un rôle cellulaire important dans le développement du cancer. C'est ce qui explique l'action sur divers types de cancers.L'étude a été faite de 1998 à 2004 à partir d'une large base de données médicales d'anciennes militaires. Cependant selon le Dr Khurana, un des auteurs de cette recherche il est trop tôt pour prescrire les statines strictement pour réduire les risques de cancer.


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20-05-2005

Un médicament ciblé combiné avec une faible dose chimiothérapeutique diminue la taille des tumeurs, et ralentit le cancer ovarien

Un médicament ciblé combiné avec une faible dose chimiothérapeutique diminue la taille des tumeurs, et ralentit le cancer ovarien chez des patientes ayant une récidive de la maladie. Le médicament cible, bevacizumab (Avastin), est un médicament d'une nouvelle classe anti-angiogénèse qui empêche la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs cancéreuses.

L'étude, présentée à la 41ème réunion annuelle de la Société Américaine d'Oncologie (ASCO) à Orlando, (Floride) a évalué 29 patientes en récidive de cancer ovarien et ayant déjà subi jusqu'à trois fois le traitement avec la chimiothérapie ordinaire. Toutes les patientes ont reçu une faible dose quotidienne de chimiothérapie, sous la forme d'une pilule et une perfusion intraveineuse de bevacizumab. Presque la moitié des patientes n'ont eu aucune progression de leur cancer ovarien six mois après avoir reçu ce traitement avec le bevacizumab. En outre, les tumeurs avaient diminué en taille chez 20% de patientes.

Le bevacizumab dont le nom commercial est Avastin, est un anticorps monoclonal qui cible et retarde la fonction d'une substance appelée facteur vasculaires endothélial de croissance (VEGF), qui stimule la croissance des vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs cancéreuses et leur permet de croître – un procédé appelé l'angiogénèse.

Selon l'auteur les résultats peuvent conduire à un nouvel emploi de cet anticorps monoclonal dans le traitement du cancer ovarien. Typiquement, le cancer ovarien est traité par la chirurgie, la chimiothérapie et des irradiations, selon l'étendue du cancer. A ce jour, aucun test standardisé de dépistage n'est disponible pour détecter le cancer ovarien.


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20-05-2005

Un nouveau test permettra d'individualiser les doses thérapeutiques des médicaments anti cancer

Les chercheurs de la MayoClinic annoncent utiliser un nouveau test sanguin génétique avant le début d'une chimiothérapie, ce qui peut conduire à la diminution de la dose de trois des médicaments habituellement utilisés en cancérologie et dès lors faire en sorte que les patients puissent mieux tolérer les différentes quantités de ces médicaments.

Les trois médicaments sont l'irinotecan, l'oxaliplatine et la capecitabine

Selon le docteur Goetz, M.D., de ces trois médicaments, l'irinotecan peut être particulièrement toxique chez certains patients. Le test génétique va prévenir les scientifiques du risque individuel de toxicité pour l'irinotecan.

De cette façon les médecins seront capables de prescrire un régime médicamenteux personnalisé et ainsi réduire la toxicité.

Les chercheurs de la MayoClinic se proposent d'étudier maintenant les diverses combinaisons thérapeutiques anti-cancer.


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02-05-2005

L'obésité de l'âge moyen est reliée à la démence de l'âge plus avancé

Selon une étude sur une période de 27 ans, parue dans le British Medical Journal, l'obésité de l'âge moyen retentit sur la fréquence de la démence à un âge ultérieur

En 1994 la démence fut diagnostiquée chez 713 participants soit 7% d'entre eux. Il fut constaté que chez les personnes obèses dont l'indice de masse corporelle (IMC - BMI) était de 30 ou plus le risque était augmenté de 74% tandis que chez les personnes en sur poids ( dont l'indice de masse corporelle est compris entre 25 et 30 ) le risque était augmenté de 35% comparés aux personnes dont le poids était normal (IMC indice de masse corporelle de 18,6 à 25)

L'indice de masse corporelle prédit la démence d'une manière plus importante chez les femmes. Les femmes obèses ont un risque de 200% d'avoir une démence tandis que les hommes obèses ont un risque de 30 %.

Selon les auteurs il existe donc une association forte entre le risque de démence à un âge plus avancé s'il existe une obésité ou un sur-poids à l'âge moyen. Ce risque n'étant pas influencé par la présence de maladies notamment cardio vasculaires et le diabète, soit à l'âge moyen soit à un âge plus avancé.

Si vous souhaiter faire calculer votre BMI - IMC)


03-05-2005

Le régime méditerranéen prolonge la durée de vie

Une étude multi-centrique, conduite dans neuf pays européens, montre qu'un régime méditerranéen modifié, dans lequel les graisses non saturées sont remplacées, est associé avec une espérance de vie plus importante chez les européens.

L'étude a compris 74.607 hommes et femmes âgés de soixante ans ou plus. Ces patients furent suivis pendant en moyenne 89 mois.

Une plus grande observance du régime méditerranéen modifié fut associé avec une diminution de la mortalité, une augmentation de l'observance de ce type de régime correspondant statistiquement à une augmentation significative d'espérance de vie. Lorsque le régime alimentaire fut comparé entre les divers pays le taux de réduction de la mortalité fut de 7%.

Le régime méditerranéen est caractérisé par la consommation importante de fruits, légumes et céréales, une consommation modérée ou importante de poissons, une baisse de la consommation des lipides saturés mais une haute consommation de lipides non saturés en particulier l'huile d'olive, une consommation faible à modérée de produits laitiers principalement de fromage de yoghourt, une faible consommation de viande et une consommation modérée d'alcool principalement à base de vin.

La principale modification du régime méditerranéen s'est appuyée sur les aliments d'origine végétale et les lipides non saturés. La réduction des lipides totaux cependant n'est pas près requise pour une alimentation saine à condition que les lipides ne soient pas saturés et qu'ils ne soient pas pour la plupart dérivés de la viande.


10-05-2005

Test de dépistage du cancer de l'ovaire

Selon l'article du Dr Gil Mor, de la Yale School of Medicine publié dans Proceedings of the National Academy of Sciences, un nouveau test sanguin pourrait aider les médecins à diagnostiquer les cas de cancer ovarien avant qu'il ne se soient trop développés.

Ce test permettrait d'identifier la maladie à un stade où elle peut être effectivement traitée. Il a une fiabilité à 95% mais cela n'est pas suffisant pour qu'il puisse être utilisé dans des programmes de screening nationaux où l'on souhaite une fiabilité à 99,6%.

Bien plus rare que les autres cancers gynécologiques le cancer de l'ovaire n'est malheureusement souvent dépisté que d'une manière tardive, ce qui entraîne un taux de décès important. On a pu parler à son propos de tueur silencieux.

Le test se base sur le dosage de quatre protéines, la leptine, la prolactine, l'ostéopontine et le facteur de croirssance II. Aucune de ces protéines ne peut à elle permettre de faire la distinction entre une patiente porteuse du cancer et une autre bien portante. Ceci est similaire à d'autres dépistages comme par exemple le dépistage par triple test du mongolisme auquel on a ajouté l'échographie.


15-05-2005

Des nouveaux apports en graisses sont nécessaires pour éliminer les anciennes graisses de l'organisme

Les chercheurs de l'Ecole de Médecine de l'Université de St. Louis à Washington, selon l'article paru en Mai dans le journal Cell Metabolism, ont trouvé que les - vieilles - graisses emmagasinées dans les tissus périphériques du corps, du ventre, des cuisses etc.. ne peuvent pas être brûlées efficacement à moins que de - nouvelles - graisses ne soient ajoutées au régime ou fabiquées par le foie.

L'équipe de recherche s'est servie de souris génétiquement modifiées et manquant d'un enzyme important pour synthétiser des graisses dans le foie.

Selon le Dr Clay F. Semenkovich, M.D., professeur de médecine et de biologie et physiologie cellulaire, lorsque ces souris FASKOL ne recevaient pas de graisses diététiques, leurs foies se remplissaient rapidement de graisses. Leurs -vieilles - graisses emmagasinées se mobilisaient vers le foie, mais celui-ci ne pouvait pas initier leur consommation, et les graisses s'accumulent. En conclusion pour réguler le processus de consommation le foie a besoin de - nouvelles - graisses.

En plus d'avoir des foies graisseux, les souris transgéniques avaient de faibles niveaux de sucre sanguin avec le régime zéro graisse. Les deux symptômes étaient récupérés avec le régime de graisses diététiques, et les souris transgéniques n'étaient alors pas différentes des souris normales en termes de poids corporel, du taux des lipides, de métabolisme et de consommation de nourriture.

L'effet du régime de graisses diététiques fut identique à l'effet d'un médicament qui active une protéine appelée PPAR-ALPHA. Les graisses du foie devenaient normales chez les souris FASKOL après 10 jours de traitement avec ce médicament activant le PPAR-ALPHA.

Le foie est très important pour traiter les aliments consommés et les envoyer dans l'organisme. Le traitement anormal du glucose ou des lipides dans le foie contribue aux problèmes de diabète de type 2, de l'athérosclérose, et de la maladie graisseuse du foie souvent rencontrée chez les personnes obèses ou souffrant de résistance à l'insuline.

Tôt ou tard, les auteurs croient que ces résultats pourraient conduire à des stratégies plus efficaces pour traiter l'obésité, le diabète de type 2 et d'autres problèmes métaboliques. Dès à présent, les diététiciens pourraient trouver utile de recommander de prendre de petites quantités de graisses diététiques, telles l'huile de poisson gras comme le saumon, qui pourraient activer plus efficacement le PPAR-ALPHA et la consommation des graisses par le foie à ceux et celles qui veulent perdre les graisses emmagasinées dans les tissus périphériques.


18-05-2005

Des anticorps combinés avec les médicaments anticancéreux montrent une augmentation de l'efficacité de ceux-ci contre le cancer du sein

Selon les chercheurs du UT Southwestern Medical Center, un anticorps qui a comme cible les vaisseaux sanguins qui nourrissent les tumeurs diminue d'une manière significative la croissance du cancer du sein chez des souris traitées par les médicaments anti cancer habituels.

Selon le docteur Philippe Thorpe, professeur de pharmacologie à l'université UT Southwestern l'anticorps pourrait augmenter l'efficacité thérapeutique du médicaments docetaxal chez les patients souffrant de cancer du sein. Le docetaxal est un médicament chimiothérapeutique parmi les plus efficaces pour traiter le cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate mais son usage pour traiter d'autres cancers est limité à cause de sa toxicité.

L'étude pratiquée sur des souris montre que le 3G4 (un agent ciblant les vaisseaux sanguins -VTA -) est effectif lorsqu'il est utilisé avec le docetaxal. Les VTA trouvent et détruisent les vaisseaux sanguins dans les tumeurs cancéreuses. Les souris porteuses de cancer du sein humain traitées avec le 3G4 et le docetaxal ont eu 93 % de réduction de la croissance de la tumeur.

En ciblant des récepteurs uniques dans les vaisseaux tumoraux les VTA tuent les tumeurs tout en ne causant pas de dommages aux tissus environnants. Ils réduisent aussi le risque d'effets secondaires en agissant à doses inférieures que les thérapeutiques traditionnelles du cancer parce qu'il ne doivent pas pénétrer à l'intérieur de la tumeur.

Les cellules ciblées par les VTA ne deviennent pas à résistantes au médicament.

Le Tarvacin a montré qu'il était prometteur également contre les cancers des tissus fibreux, les cancers du cerveau et la maladie de Hodgkin.



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