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 Sélectionner des News selon des critères à choisir ( auteur, dates, catégories ) Catalogue des News vertiges vestibulaires La Névrite Vestibulaire est la seconde cause des vertiges vestibulaire périphériques. Sa cause supposée est une réactivation du virus herpès simplex de type1. Donc les corticosteroides, les antiviraux, ou une combinaison des deux pourraient améliorer les patients souffrant de névrite vestibulaire. Un traitement randomisé et en double - aveugle avec placebo, methylprednisolone, valacyclovir, ou methylprednisolone plus valacyclovir a été effectué. La fonction vestibulaire fut déterminée par l'irrigation thermique, 3 jours après le début des symptômes et après 12 mois. L'amélioration de la fonction vestibulaire périphérique à 12 mois fut de 39.6±28.1 points dans le groupe placebo, de 62.4±16.9 dans le groupe methylprednisolone , 36.0±26.7 dans le groupe valacyclovir et de 59.2±24.1 dans le groupe methylprednisolone plus valacyclovir . La combinaison de methylprednisolone et de valacyclovir ne fut pas supérieure à la monothérapie aux corticostéroides .
[ Article entier ] L'aspirine pour la chimio prévention du cancer colorectal Le Dr. Hur du Massachusetts General Hospital de Boston, et ses collègues notent qu'il y a une tendance croissante à employer l'aspirine en prévention cardio-vasculaire et en prévention des maladies oncologiques. L'étude, virtuelle computérisée a concerné des hommes sains de 50 ans. Ces sujets hypothétiques prirent soit 325 mg d'aspirine ou du celecoxib 400 mg deux fois par jour. Sur une période de 10 ans, le groupe celecoxib eut 3.877% de complications en plus et un taux de mortalité supérieur de 0.17%. Les chercheurs concèdent que davantage d'études sont nécessaires pour certifier l'efficacité de ces agents pour diminuer ou empêcher des tumeurs. Cependant, ils concluent que les résultats suggèrent que dans les circonstances étudiées "l'aspirine est le choix évident." Cancer 2004;101:189-197 [ Article entier ] | ( auteur, dates, catégories ) Le ropinirol ( Requip ) dans le traitement du syndrome des jambes sans repos Le syndrome des jambes sans repos ou syndrome d’impatiences musculaires est encore appellé paresthésie agitante nocturne des membres inférieurs. C’est une forme de trouble du sommeil qui affecterait 5 à 10% de la population. Le syndrome des jambes sans repos se manifeste par des sensations anormales, parfois douloureuses au niveau des pieds, des jambes. Ces sensations surviennent généralement le soir ou durant le sommeil. Ces sensations très désagréables rendent le sommeil quasi impossible : l'individu ressent une envie irrésistible de bouger les jambes. Il doit se lever, se masser les jambes. Le mouvement involontaire des membres pendant le sommeil est un symptôme associé. L'origine est un dysfonctionnement du système dopaminergique. Un trouble de la transmission de la dopamine associé à un déficit en fer, celui-ci étant le cofacteur de la synthèse de la dopamine. Une étude, parue dans le Journal of Neurology a testé le ropinirol (Requip) chez 284 patients. Pendant 12 semaines, les participants ont pris chaque jour le médicament ou un placebo. Les résultats indiquent que le ropinirol s'oppose efficacement aux symptômes, ce qui améliore la qualité du sommeil. Et aussi qu'il n'y a pas eu de phénomène d'augmentation, contrairement aux autres traitements. Les seuls effets secondaires notés furent parfois des nausées et vomissements. Le syndrome d'alcoolisme foetal SAF Il concerne près de 7 000 enfants naissant chaque année en France dont 3 000 très sévèrement. Il se caractérise par des anomalies neurologiques souvent irréversibles, induisant un retard de croissance, des anomalies et diverses malformations dans les cas les plus graves, des troubles de l'apprentissage, du langage et de la mémoire pendant la petite enfance et à l'âge adulte, des troubles psychiatriques et un risque de dépendance à l'alcool. L'alcool agit sur le développement du système nerveux central du bébé dès les premières semaines de grossesse. Les conséquences de l'alcoolisation de la mère sur le foetus peuvent être détectées à partir d'une consommation quotidienne de trois verres de 10 g. C'est la cause de retards mentaux la plus importante. La nécessité de l'abstinence est encore largement ignorée des femmes enceintes. Elle est cependant recommandée par le Collège national des gynécologues obstétriciens de France et par l'Académie de médecine, qui affirmait, dans un avis du 2 mars, que "la consommation d'alcool pendant la grossesse représente la cause majeure de retard mental d'origine non génétique ainsi que d'inadaptation sociale de l'enfant". [ Article entier ] Nouvelles classées
Catalogue | ( auteur, dates, catégories ) Catalogue des Brèves Le syndrome X fragile Le syndrome X fragile constitue la deuxième cause de retard mental après la trisomie 21. Il concerne deux fois plus de garçons que de filles. Identifiée pour la première fois en 1969, cette maladie se manifeste par un retard d'apprentissage du langage et des comportements hyperactifs ou autistiques. ( 30 à 40 % des garçons victimes de l' X fragile ont aussi un syndrome autistique ). Le classique phénotype du patient porteur du fragile X inclut un visage long avec un front proéminent, de grandes oreilles, la mâchoire proéminente et de gros testicules. La fréquence de la mutation pleine est approximativement de 1 sur 4000 à 1 sur 6000 chez les garçons et de 1 sur 8 à 9000 pour les filles. . Le diagnostic prénatal du syndrome X fragile est disponible. On peut le détecter avant la naissance : un simple test d'ADN permet de savoir si les mères sont porteuses. Il n'y a aucun traitement à ce jour hormis des aides éducatives, des traitements en orthophonie, en psychomotricité, en ergothérapie. La génothérapie : insérer un gène sain dans l'organisme de manière à remplacer le gène muté inefficace n'est pas encore actuel ni l'injection de la protéine manquante FMRP qui pallierait au dysfonctionnement du gène muté. [ Article entier ] Les cellules foetales sont capables de se greffer dans les tissus maternels Selon deux études publiées dans le JAMA et dans le Lancet, les cellules foetales qui pénètrent dans la circulation maternelle au cours de la grossesse semblent capables de migrer pour se greffer dans des tissus maternels, puis de se différencier en différents types de tissus. Selon les auteurs ces résultats comportent des implications dans le cadre de la grossesse normale, mais aussi en terme de survie du greffon après une transplantation. Selon eux, les cellules souches foetales pourraient également agir comme des réservoirs à long terme de cellules souches. Ce qui pourrait expliquer la longévité plus grande des femmes par rapport aux hommes et la raison pour laquelle la grossesse protège contre certaines maladies. [ Article entier ] |
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